Что должны знать о генетическом анализе?
Генетический тест устанавливает изменения хромосомы, гена или белка.
В соответствии с результатом генетического исследования подтверждается подозрительное генетическое положение или становится возможным определение риска развития генетического нарушения.
Сегодня доступно более 1000 генетический исследований.
Для генетического тестирования используется несколько методов, например:
- Молекулярно-генетический тест;
- Хромосома-генетический тест;
- Биохимический генетический тест.
Каким преимуществом обладает генетический анализ?
Тестирование ля пациента всегда полезно, оно имеет потенциальную пользу, например, результат дает возможность врачу запланировать тактику лечения или в случае риска обратиться формам превенции.
При помощи генетического анализа пациент застрахован от финансового убытка – например, в случае отрицательного ответа ему не понадобятся различные диагностические или скрининг исследования. Если ответ положительный врач не теряет время и своевременно начинает лечение, мониторинг заболевания.
Генетическое тестирование включает исследование вашей ДНК.
Генетический анализ выявляет изменение (мутация) того гена, который может вызвать заболевание.
Как вы знаете, каждый человек носитель уникальной вариации генома – в условиях специфических внешних факторов и норм поведения, геном приобретает критическое значение и именно поэтому диагностическое тестирование генетической информации отдельной личности, решающее.
На основе молекулярного анализа индивидуальным становится подбор метода лечения и оптимальных лечебных препаратов.
Генетическим исследованием возможно довести до минимума риск развития заболевания, превенция возникновения патологии.
В том случае, если заболевание все же возникло, в соответствии с ответом исследования, лечащий врач легко установит адекватный, индивидуальный курс лечения.
Один из главных вызовов современной медицины, это те заболевания, которые борются с геном, соответственно, управление этими патологиями без генетического тестирования, фактически, невозможно.
Источником исследования ДНК может быть кровь, слюна, корни волос, сперма, клетки кожи и другой биологический материал.
Анализ ДНК показывает, откуда идет ваша генетическая линия и этот тест может помочь вам найти неизвестных вам членов семьи или даже дальних родственников.
Зачем проводится генетический анализ?
Генетический тест играет решающую роль в определении риска развития конкретного заболевания и скрининге.
Различного типа генетическое исследование проводится в разных целях, а именно:
- Диагностирование;
- Пре симптоматическое исследование;
- Фармакогенетическое;
- Пренатальное;
- Скрининг новорожденного;
- Пре имплантационный генетический тест;
- Обнаружение риска заболевания;
- Генетическая несовместимость в парах;
- Установление родственной связи и др.
Генетический анализ у беременных
Рекомендовано до беременности проведение некоторых генетических исследований в определенных риск-группах, например, если в семье живет малыш, имеющий какого-либо типа генетическую патологию или в медицинской истории женщины указана прерванная беременность.
Цитогенетическим исследование возможна оценка хромосомной группы пары. Цитогенетическим исследованием оценивается количество и структура хромосом индивидуума.
Скрининг носительства
Когда семейный анамнез нагружен генетическими заболеваниями или человек желает знать, носителем какого генетического заболевания является, или отмечается родственный брак, назначается т.н. скрининг тест на носительство.
Данное исследование дает возможность определить риск развития генетических заболеваний у потомства.
Во время генетического анализа определяется концентрация тех гормонов и активных соединений, отклонение показателя от нормы которых, уже указывает на существование генетической патологии плода.
P.S. Генетическое исследование уже возможно при помощи официального партнера Acibadem labmed-а, Ай-Лаб I-Lab-а. Подробнее
