Генетическое исследование – узнайте находитесь или нет перед риском развития рака - HTI CENTERS

В мировом масштабе рак все еще остается по смертности второй вызывающей причиной.

Основные риск-факторы образования рака: употребление табака и алкоголя, нездоровый рацион питания, неактивный образ жизни, загрязненный воздух, хронические инфекции, стресс и др.

Показатель смертности в клинических случаях болезни раком может снизиться ранним диагностированием и соответственно, своевременным лечением.

Скрининг и своевременное диагностирование дает онкологам возможность эффективного управления некоторых типов рака или на ранних стадиях полностью излечиться от заболевания.

По информации Всемирной Организации Здравоохранения, приблизительно одна треть смертности от рака обусловлено табаком, высоким индексом массы тела, алкоголем, неактивным образом жизни и нездоровым рационом (когда человек не питается фруктами и овощами).

Что значит генная мутация и имеет рак связь с генетикой?

Приблизительно в 5-10% случаев рака встречается генная мутация, которая является наследственной или циркулирует в семье (переходит от одного члена семьи к другому члену семьи).

Учтите, что наследственная генная мутация совершенно не значит, то, что вы обязательно заболеете раком. Говоря простым языком, в организме может быть раковая клетка, но не перерасти в рак, однако это значит то, что вы находитесь в высокой риск-группе развития рака.

Исследованием возможно выявить много наследственных мутированных генов и этот анализ называется - преждевременное генетическое тестирование.

Кто должен пройти анализ, и кто находиться в риск-группе развития рака?

Анализ рекомендован тем лицам, у которых в семьях болеют разными типами рака, т.е. существует риск мутации гена.

Желательно сдать анализ, если:

Раком болеют ваши родственники первой линии (отец, мать, брат, сестра, дети);
С одной стороны родителей было много родственников, страдающих одним и тем же типом рака;
У члена семьи установили больше одного типа рака;
Члены семьи болели раком в непривычном возрасте (т.е. возраст, который непривычен для конкретного типа рака);
У близкого родственника рак, который связан с синдромом наследственного рака;
У члена семьи рак редкого типа (например, мужчина более раком груди или у него ретинобластома, т.е. рак глаза);
Заболевание/паталогия, которая может иметь связь с генетическим раком (например, диагностировано множество полипов толстой кишки);
Один или несколько членов семьи провели генетическое исследование и анализ подтвердил существование мутации в организме;
При рождении врожденный эффект, который связан с синдромом наследственного рака.

С какой целью проводится анализ?

Генетическое исследование ищет специфические, наследственно приобретенные изменения (варианты, виды) в генах человека. Данный генетический вид может быть вреден, полезен или совершенно нейтрален (неэффективный), может быть неизвестным, или выделятся определенным эффектом на риск образования болезни.

Существующие в некоторых генах вредные изменения связаны с повышенным риском образования рака.

В каком случае образуется рак?

И в том случае, если в семье существует склонный, расположенный к раку вид, это не значит, что все, у кого, получен наследственным путем данный мутированный ген, обязательно заболеет раком. В образовании рака принимают участие несколько различных факторов и среди них образ жизни и внешние факторы.

Результат генетического анализа может быть следующий:

Положительный;
Отрицательный;
Истинно отрицательный;
Неинформационный отрицательный;
Тип непонятного значения;
Доброкачественной (безвредной) формы.

Чего должны ожидать после анализа и почему важен ответ исследования?

Как вы знаете, генетика часть науки, которая изучает как мы получаем по наследству физические характеризующие и характерное поведение, также как хорошее состояние здоровья, так и генетические заболевания, врожденные патологии.

Однако не все признаки и свойства индивидуума являются полученными по наследству, некоторые обусловлены воспитанием и окружением.

Основное назначение данного генетического анализа оценить риск, т.е. лабораторным исследованием установить является ли человек носителем того гена, который возможно по определенным причинам после долгих лет образоваться в опухоль.

Преждевременное генетическое тестирование отличается высокой специфичностью; в случае положительного результата, врач уже будет знать, что человек входит в риск-группу, соответственно, онколог выработает определенные методы для превенции развития болезни.

Мероприятия по превенции могут включать изменение стиля жизни, специально для вас подобранный рацион питания, физическую нагрузку, медикаментозную терапию, рекомендованные скрининг исследования, в год несколько раз полное обследование тела и др.

Всеми этими методами возможно как диагностировать заболевание на ранней стадии (соответственно, излечение), так и избежание патологического процесса.

Несмотря на результат анализа, для людей находящихся под риском генетическое исследование по отношению к раку, полезно, т.к.:

Во время отрицательного результата, конечно же, человек спокойно продолжает жить, не будет подозревать, не получил ли я наследственную вредную генную мутацию;
В случае положительного ответа, человеку дается возможность управлять риском рака и под наблюдением врача контролировать состояние здоровья;
Пациент с диагнозом рака при помощи генетического анализа будет знать, не стоит ли он пред риском развития другого типа рака;
У членов семьи есть возможность узнать о риске рака.

Что предлагает лаборатория I-Lab?

Дочерняя компания «Международного центра здоровья и туризма» и официальный партнер турецкой сети клиник Acibadem в Грузии, лаборатория I-Lab предлагает предиктивные исследования гена, носящего риск рака.

Пройдите исследование в ультрасовременной лаборатории, узнайте правильный диагноз, получите надежный и безошибочный ответ исследования.

Проведите анализ и снизьте риск развития рака. Это анализ, который поможет в определении риск-факторов.

Исследование, с которым онкологу выдается возможность выявить заболевание на ранней стадии.

Анализ, с которым возможно избежать рака, проведение методов превенции.

Просим принять во внимание, что обязательна преждевременная запись.

Для получения детальной информации, просим связаться с нами:

Tel: (+995) 595380038;